Ο Ισπανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) ειδοποιήθηκε από τις πορτογαλικές αρχές σχετικά με την κυκλοφορία πλαστών κιτ αυτοελέγχου που συνδυάζουν την ανίχνευση του κοροναϊού και της γρίπης Α+Β. Το πρωτότυπο προϊόν κατασκευάζεται από την Safecare Biotech, με έδρα το Hangzhou (Κίνα), αλλά οι μονάδες που εντοπίστηκαν φέρουν τον αριθμό παρτίδας FCO24090516, τον οποίο η εταιρεία έχει δηλώσει ως πλαστό.
Παρόλο που η AEMPS έχει ξεκινήσει έρευνα για τον εντοπισμό της διανομής στην Ισπανία, μέχρι στιγμής δεν υπάρχει καμία ένδειξη ότι αυτές οι παραποιημένες μονάδες έχουν φτάσει σε φαρμακεία ή διανομείς στη χώρα.
Πώς να αναγνωρίζετε παραποιημένα προϊόντα
Οι παραποιημένες δοκιμές έχουν τρεις εμφανείς αλλοιώσεις. Πρώτον, έχουν επικολλημένη ετικέτα με τροποποιημένες πληροφορίες: παρτίδα FCO24090516, ημερομηνία κατασκευής Σεπτέμβριος 2024 και ημερομηνία λήξης Σεπτέμβριος 2026.
Δεύτερον, η κασέτα δοκιμής και το σωληνάριο με το διάλυμα εκχύλισης έχουν τον αριθμό παρτίδας και τις ημερομηνίες που θα έπρεπε να αναγράφονται στο πρωτότυπο που αφαιρέθηκε. Τρίτον, το στυλό δεν είναι του νόμιμου κατασκευαστή, ο οποίος συνεργάζεται με την Dalian Rongbang Medical και έχει την Lotus NL ως αντιπρόσωπο στην Ευρώπη.
Οι αρχές επιμένουν ότι τα προϊόντα αυτά πρέπει να αγοράζονται μόνο από φαρμακεία. Εκτός αυτού του διαύλου δεν υπάρχουν εγγυήσεις σχετικά με την προέλευση, τις συνθήκες αποθήκευσης ή τις επαγγελματικές συμβουλές. Εάν κάποιος έχει ένα τέτοιο τεστ στο σπίτι, η συμβουλή είναι σαφής: μην το χρησιμοποιήσετε.
Διαβάστε περισσότερα στο EURONEWS
